Mateo y su familia son de Bahía Blanca. Su vida cambió cuando le descubrieron una cardiopatía congénita. Desde entonces, todos los meses debe someterse a estrictor controles con especialistas. 

“El síndrome de Shone es muy poco frecuente, solo hay dos en Argentina y es el primero al que lo operan a Mateo, el otro nene fue operado en Estados Unidos” explicó su madre Micaela en diálogo con LaNoticia1.com 

“Vinimos a un control, todos los meses venimos a controles y bueno ahora pasó el frío, antes del frío de abril que no veníamos y siempre controlandolo en Bahía Blanca, con su cardiólogo y pediatra de alto riesgo, su nutricionista y todo lo que conlleva la enfermedad que tiene mi hijo. Vinimos a un control de rutina con estudios más profundos y nos hicieron quedar”, detalló. 

A Mateo ya se le corrigió la aorta, pero aún faltan las válvulas mitrales. “Nos vinimos con lo puesto mi hijo y yo. Quedó mi otra mitad de la familia en casa con Santino de 8 y mi marido”, señaló Micaela. 

Es por eso que se encuentran haciendo una colecta, juntando cosas de higiene, ropa, zapatillas y todo lo que ayude a la estadía de la familia como ropa para Mateo. “Estamos juntando para poder venir y lo que conlleva la estadía porque nos dijeron que en 7 puede llegar a ser la cirugía, pero como están de paro los doctores del Gutierrez no sabemos cuándo va  ser”.

La intervención “es muy riesgosa, lleva varias horas de cirugía, 8 o 9. Es el cambio de valvula mitral dentro de corazon, queda 3 dias con el cerebro congelado y el corazón afuera, y si el cuerpo le acepta la válvula le cierran todo asique nos encontramos en esta situación”, finalizó Micaela. 

Para colaborar pueden hacerlo a través del CBU  0000003100088081043493 o el alias mateotomascordoba. Para comunicarse con la familia: 2915 27-8805